home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ The Arsenal Files 6 / The Arsenal Files 6 (Arsenal Computer).ISO / health / med9605a.zip / M9650424.TXT < prev    next >
Text File  |  1996-03-09  |  3KB  |  40 lines
  1.        Document 0424
  2.  DOCN  M9650424
  3.  TI    Further clinical studies of curdlan sulfate (CRDS)--an anti-HIV agent.
  4.  DT    9605
  5.  AU    Gordon M; Guralnik M; Kaneko Y; Mimura T; Goodgame J; Lang W; Aji Pharma
  6.        USA, Inc., Glenpointe Centre West, Teaneck, NJ 07666,; USA.
  7.  SO    J Med. 1995;26(3-4):97-131. Unique Identifier : AIDSLINE MED/96098544
  8.  AB    Curdlan sulfate (CRDS) is a semi-synthetic sulfated polysaccharide which
  9.        inhibits the attachment of HIV to T-cells, and also has intracellular
  10.        anti-HIV activity. In Phase I clinical trials, CRDS was found in 4 hr
  11.        i.v. infusions, to be well tolerated up to 200 mg/70 kg and unexpectedly
  12.        to produce marked, dose-related increases in CD4 lymphocytes in
  13.        HIV-infected patients. Prolongation of bleeding time is expected to be
  14.        the dose limiting toxicity, but no episodes of bleeding were seen. In
  15.        one of the studies in this report, CRDS was administered i.v. daily for
  16.        7 days to HIV patients at doses of 40, 100, 140 and 180 mg/70 kg/day. At
  17.        the higher doses, marked increases in CD4 and CD8 lymphocytes were
  18.        observed. These increases mainly returned to baseline after 24 hr. To
  19.        further delineate the pharmacokinetics of these changes in CD4 and CD8
  20.        lymphocytes, another Phase I study was done in which CRDS was infused
  21.        i.v. over a 30 min period in HIV patients at single doses of 25, 50, 75,
  22.        100, 125, 150, 175 and 200 mg/70 kg/day. The drug was well tolerated in
  23.        all cases and marked increases in CD4 lymphocytes were again seen at the
  24.        higher doses, in some cases amounting to increases of 500 cells/mm3
  25.        after a single dose. The half-life of CRDS in man was found to be about
  26.        two hours, as measured by activated partial thromboplastin time (APTT)
  27.        and by plasma assays.
  28.  DE    Antiviral Agents/ADMINISTRATION & DOSAGE/PHARMACOKINETICS/  *THERAPEUTIC
  29.        USE  Chromatography, Gel  CD4 Lymphocyte Count/*DRUG EFFECTS
  30.        CD4-Positive T-Lymphocytes/DRUG EFFECTS  CD8-Positive
  31.        T-Lymphocytes/*DRUG EFFECTS  Glucans/ADMINISTRATION &
  32.        DOSAGE/PHARMACOKINETICS/*THERAPEUTIC USE  Human  HIV Infections/*DRUG
  33.        THERAPY/IMMUNOLOGY  Lymphocyte Count/DRUG EFFECTS  Partial
  34.        Thromboplastin Time  CLINICAL TRIAL  CLINICAL TRIAL, PHASE I  JOURNAL
  35.        ARTICLE
  36.  
  37.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  38.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  39.  
  40.